遗传性疾病健康风险评估

Health Risk Assessment of Hereditary Diseases

越早做基因筛查对哪些病有极大帮助?

香港卓信医疗服务中心

700多种遗传疾病进行基因筛查
对受环境而病发的后天性疾病
有极大改善抑制病发空间

那些你害怕看到的数据在说什么?

遗传病种类庞大,部分疾病由于环境的影响呈现高爆发病发,人口的巨大流动加剧了遗传病的跨地域传播。
做一次筛查,针对性做治疗遏制病发,
尽管只是物理的饮食疗法对于苯丙酮酸尿症患者是关乎性命的。

我们给想做这个检测的家庭一些建议?

遗传性疾病健康风险评估项目详情

检测项目 测试方法 所需时间 测试内容
隐性遗传病健康风险评估
(基础组合)
新一代基因排序系统 6周 检查17种常见隐性遗传病, 包括甲型及乙型地中海贫血, 脊髓性肌肉萎缩症等。
隐性遗传病健康风险评估
(全面组合)
新一代基因排序系统 6周 提供400多种隐性遗传病监测, 包括5大类最严重病症:发育障碍、 智力障碍、代谢障碍、 性别发展障碍及早逝风险相关疾病。
遗传性健康风险评估
(基础组合)
新一代基因排序系统 6周 监测500多项遗传疾病的基因突变情况, 包括基本癌症、心脏相关疾病、 发育障碍、智力障碍、 性别发展障碍及早逝风险相关疾病。
遗传疾病
健康风险评估
新一代基因排序系统 6周 了解700+多种遗传疾病 的基因状况 做好健康管理规划
遗传性健康风险评估
(全面组合)
新一代基因排序系统 6周 监测900多项遗传疾病的基因突变情况, 包括基本癌症、心脏相关疾病、 发育障碍、智力障碍、 性别发展障碍及早逝风险相关疾病。
FCS遗传病检测 新一代基因排序系统 3周 检测175种疾病的隐性基因