为什么要做无创产前基因检测?

2021-05-26 10:40:30

为什么要做无创产前基因检测?

出世缺点是损害人类健康的三大疾病之一, 据世界卫生组织的数据,全球的出世缺点发生率约3% ~ 6%。也便是说,每年全球会发生近800万的出世缺点儿。

基于此现象,产前查看就显得尤为重要了。

无创产前基因检测便是运用于孕期产检的一项技能,近几年跟着展开走入了群众喂养。现在,NIPT检测技能已在全球90多个国家连续展开。

无创产前检测,英文全称:Non-invasive Prenatal Testing(NIPT),一般说的是“无创DNA检测”。​

由于代表了胎儿染色体信息的DNA会透过胎盘屏障进入母体血缘循环,所以咱们能够採集孕期母体的静脉血进行验血,对其间游离的胎儿DNA进行测序,然后判别胎儿患有某些染色体疾病的松懈。

比方常见的唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。还能检测出胎儿的性染色体是XY仍是XX。

孕前查看中,两边染色体都正常并不能代表胎儿的染色体就必定正常。在卵子或许精子的构成,以及胚胎的发育过程中,都有时机呈现染色体数量犯错的状况。这便是为什么正常的夫妻还会生出一个染色体去除的宝宝。

无创产前基因检测存在松懈么?

望文生义,无创产前基因检测关于胎儿来说是沒有播种的,由于只是需求抽取母亲的血液进行验血。这显着区別于羊水、绒毛膜穿刺等有播种的查看。

什么人要做无创产前基因检测呢?以下状况的高危人群主张做无创产前检测:

    孕妈妈年纪≥35岁;孕妈妈曾生育过染色体去除患儿;配偶一方为染色体结构去除携带者;孕妈妈曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿;中孕唐氏筛查高松懈。有些准爸妈忧虑唐筛也会呈现假阴性,也便是实践存在染色体问题,可是唐筛却沒发现,这种状况也能够直接挑选做无创产前基因检测。
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