这么多唐氏儿|还敢忽视孕检么

都说世上没有后悔药，孕育生命更是容不得半点过失的事儿，所以，别懒!该做的不应做的，都需求牢紧记清。

出世刚1个多月的浩浩被查出是唐氏儿

有了小宝来，一家人都很快乐，每天都围着孩子转，可是坏消息仍是来了!

那天小宝有点咳嗽，去医院查了后说是肺炎，要住院。又做了几项查看之后，医师过来说：孩子眼宽，断掌，没有鼻梁，置疑可能是唐氏儿。

一个月之后出的成果，说是21三体综合征，便是唐氏儿。医师其时说得很直白：讲的显着一点，你家这孩子长大了便是个憨子。其时眼泪就下来了，为什么???咱们一家都是厚道本分的人，不做恶事，为什么这样的事会发生在我家小宝身上……

这么多唐氏儿|还敢忽视孕检么

这是一个哀痛的故事，但现实是，像浩浩这样的状况，许多!

依据2001—2006年卫生部以医院为根底的出世缺点监测成果显现：我国每年有80万—120万出世缺点儿出世。联合国大会甚至在2011年12月将每年的3月21日定为“国际唐氏综合征日”，以此用来引起全国际人民的注重和注重。

据专家介绍，现代人由于环境影响及不正常的生活习惯，简单发生本身的基因突变，任何一对健康配偶都有生育“唐氏儿”的潜在危险。所以，预备怀孕的，正在怀孕的，还要怀孕的，都需求好好了解一下“唐氏综合症”。

什么是唐氏综合征?

唐氏综合征又称“先天愚型”，是我国发生率最高的出世缺点之一。是人类最常见的，也是人类第一个被承认的染色体病。咱们都知道，正常人有23对染色体，每对染色体由两条组成即46条染色体，而唐氏儿与正常人比较，细胞内多了一条21号染色体也便是有47条染色体，因而又称21三体综合征。

唐氏儿发生具有偶然性、随机性，每一对健康配偶都不能扫除这种潜在危险;发生毫无预兆，没有宗族史、没有清晰的毒物触摸史。现在研讨标明高龄孕妈妈、卵子老化是唐氏综合征发生的重要原因。

“唐氏儿的具体体现?”

唐氏综合症患者的症状是不分国界和种族的，唐氏儿的特征都十分显着和类似。

智力低下以及生长发育比同龄人缓慢是唐氏儿最杰出的体现。具体体现为：

1. 严峻智力妨碍、精力愚钝。智力为同龄正常人的1/4-1/2。

2. 部分患儿兼并先天性心脏病、消化道变形、白血病等。

3. 面庞乖僻、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体变形。

4. 骨骼及肌肉发育不全。

怎么破解唐氏综合症?

无解的是，到现在，医学上对此疾病既无有用防备手法，也无有用医治手法，只能经过产前查看和孕期筛查，尽可能及早发现，以停止妊娠来防止患儿出世。

所以，注重起来吧!别再把孕前查看、孕期查看不妥回事儿了!

以下人群，更要做好孕前查看!

▌ 夫妻一方年纪较大;

▌妊娠前后，服用过致畸药物的，如四环素等;

▌夫妻一方长时间在放射性银幕下作业或污染环境下作业的;

▌妊娠前后，母体有病毒感染史的，如流感、风疹等;

▌受孕时，夫妻一方染色体反常的;

▌有过习惯性流产史、早产或死胎阅历的;

怀孕后，这些查看请知悉!

1.60%-70%的唐氏儿可经过唐氏筛查查出

筛查成果为高危险的，表明孕妈妈生患儿的可能性较高，但也不用过火惊惧，做个羊水穿刺查看胎儿染色体就可得到确诊;

成果为低危险的，表明生唐氏儿的可能性较小，但也不能彻底扫除可能性，因而低危险的孕妈妈也要定时产检，经过彩超等手法尽可能发现胎儿是否有出世缺点。

2.唐筛高危险的要做做羊水穿刺

高危险的要做羊水穿刺以进一步确诊，一般做70个羊水穿刺会确诊1个唐氏儿。

但羊水查看是有创伤性的查看，或多或少有一些危险存在，所以许多孕妈咪不太乐意做。

3.基因筛查新技能

高达99%的检出率，一旦查看为高危险的，绝大多数是真实的唐氏儿。

正在进行的两会提案中，全国政协委员、山东省政协原副主席、民进中央常委栗甲就主张：遍及基因检测技能，使用现代高科技手法削减出世缺点引起的残疾，逐年削减残疾人份额。虽仍是提案，但有必要点赞!

现在最好的防止生出唐氏儿宝宝的方法便是孕检，所以必定不能粗心!

用一句话说便是：还没怀孕的，越早怀孕越好，作业重要身体更重要;预备怀孕的，仔细做好孕前预备，强身健体别乱吃药;现已怀孕的，高度注重孕期查看，不管是孕早期、孕中期、孕晚期，该做的都别漏，能做的尽量做。

尽管不能百分百查出来，可是科学仍是要信任的!

愿天下父母都能孕育健康孩子!愿一切孩子都能健康成长!