唐氏综合征是什么病？怎么预防宝宝染色体异常？

咱们常说的唐氏综合症或许唐氏婴儿，便是第21对染色体多一条这个问题，叫21-三体综合症，胎儿的染色体比正常多一条，多的那一条在第21对上。详细原因是细胞在减数分裂过程中，第21对染色体没有别离构成的，构成反常卵子。

21-三体综合征患儿在出世时即已有显着的特别面庞，且常出现嗜睡和喂食困难。跟着年纪增加，其智能低下体现逐步显着，动作发育和性发育推迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他变形。因免疫功用低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。

为防备唐氏综合症和其他染色体缺点症，无创DNA产前检测很有必要。

孕早期检测比较合适孕妈妈的仍是香港胎儿无创产前检测，这项技能是一项安全、精确、快速的检测胎儿染色体疾病技能。仅需采纳孕妈妈静脉血即可精确判别胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

香港胎儿无创产前检测挑选香港卓信化验所检测愈加全面，精确率也更高，精确率高达99.9%以上。检测项目多达20项，其间一项还包含了检测胎儿性别。为了宝宝的健康，产前检测必定要注重起来。