无创产前筛查是否可以查出胎儿染色体异常?

2021-05-25 15:09:14

无创产前筛查是否可以查出胎儿染色体反常?

一个健康宝宝的诞生能给家庭带来无限欢喜与期望,可是一个有缺点的宝宝会让家庭堕入无尽的伤痛。染色体反常是发病率很高的疾病,首要表现为严峻的智力发育缓慢,大约一半的患者有先天性心脏病,也有不少患者变现为身体发育反常。

染色体的数量、结构正常、重复、异位与否决议了胎儿的健康。胚胎或是胎儿假如呈现染色体反常,可能会导致前期胚胎停育、流产、胎死等,基本上无法存活到出世的。

少量可以存活到出世的染色体反常胎儿,也会呈现智力发育水平低下、生长发育缓慢以及先天变形的状况。

如最常见的唐氏综合症是由于染色体多了一条21号染色体导致的疾病,患者一般智力比较低下、面部患有特别面庞、日子很难自理,且大多数的唐氏综合症患者寿数不长。

其次还有先天性心脏病、兔唇、唇腭裂、假两性变形等等,都是由于染色体反常所导致的疾病,对患者的健康形成终身影响,给家庭也带来沉重的经济负担。

产前注重筛查,给宝宝一个健康的未来

出世缺点率越高越来,染色体反常所导致的疾病也不容小视,为了家庭为了孩子出世后的健康考虑,产前一定要注重筛查。

现在筛查胎儿染色体反常的有唐氏筛查、羊水穿刺、无创产前检测等,相对于前两项检测方法,咱们更引荐无创DNA产前检测,由于安全、无创、准确率高、且前期就可以检测。香港无创DNA筛查的项目更是全面,共95项,给宝宝的健康多重保证。更多疑问可咨询香港卓信化验所中心在线客服。

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