无创dna检测都是自费吗？

我们都知道，孕妈妈在孕期需求定时进行孕检，孕期产检项目也是有许多的，在不同孕期需求做不同的查看，那么，无创dna检测都是自费吗？接下来，太平洋亲子网小编就为我们介绍一下吧。

无创dna检测都是自费吗

不必定哦。

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上运用最广泛的技能名称为NIPT，由美国妇产科医生学院委员会界说。

受限于技能发展水平，现在国内无创DNA首要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体反常(唐氏综合征)，T18染色体反常(爱德华氏综合征)和T13染色体反常(帕陶氏综合征)。

依据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与确诊技能标准(试行)》(以下简称“标准”)，无创DNA是运用基因测序技能进行产前筛查与确诊的一种方法，仅需收集孕妈妈外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息剖析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的危险率。

标准清晰规定，无创DNA产前检测适用孕妈妈人群首要有三类：

1、产前筛查陈述中，1/1000≤唐氏综合征危险率查验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的危险率查验值≤1/350，即血清学筛查、印象学查看显现出常见染色体非整倍体挨近高危险。

2、孕期呈现前兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前确诊忌讳征。

3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时刻内，现已错失了血清学筛查最佳时刻，或错失产前确诊机遇，但对下降三大染色体疾病危险有特别要求。

相对于适用人群，无创DNA产前检测作用会有必定程度下降的慎用孕妈妈人群：

1、产前筛查高危险，预产期年纪≥35 岁的高龄孕妈妈，以及有其他直接产前确诊指征。

2、怀有双胞胎。

3、孕周<12周。

4、体重>100 千克。

5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方法受孕。

6、患兼并恶性肿瘤。

最终，有四类特别孕妈妈人群是不适用无创DNA产前检测的，包含：

1、 配偶两边之一有清晰的染色体反常，孕妈妈经历过染色体反常胎儿临产。

2、孕妈妈1年内接受过异体输血、移植手术、细胞医治或接受过免疫医治等，对无创DNA产前检测成果将形成搅扰的。

3、孕期B超等胎儿印象学筛查成果置疑胎儿有染色体反常或许，比方微缺失微重复综合征。

4、各种基因病的高危险人群。

无创DNA和唐氏筛查有差异吗

无创DNA和唐氏筛查有差异吗?作为现在运用最广泛的唐氏综合征产前筛查手法，唐氏筛查(简称唐筛)首要运用血清生化值核算胎儿患21-三体、18-三体和神经管变形的危险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测首要针对的孕妈妈人群之一，便是“唐筛高危”孕妈妈。由于通过羊水穿刺确诊后的唐筛高危险孕妈妈，一般仅有5%-10%显现为真阳性，意味着其他90%-95%的唐筛高危险孕妈妈承当心思和经济的两层担负。

无创DNA产前检测和唐氏筛查比较，具有以下优势：

1、查验成果更精确。根据新一代高通量测序和信息剖析技能筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测精确率据可达90%以上，大大下降了唐筛假阳性和漏检成果带来后续伤口的危险。

2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，一起可做出其他染色体反常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

3、筛查孕周规模更广。早孕期唐筛合适孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因确诊合适孕周持续时刻能直至孕(22周+6天)。