【卓信】染色体疾病有多难搞，危害性不是一般大

身体欠好怎么办，病况大多都是有迹可循的，咱们可以刨根究底，或食补或运动或医治等。可是不讲武德的染色体疾病就没有那么好处理了，至少以如今的医疗技能来看，现在尚无有用药物可以医治染色体病。

大多数的染色体疾病简略发生在受精卵构成的时分，归于随机性骤变，没有任何前兆。所以即便是正常健康的爸爸妈妈也是有时机生下患有染色体疾病的小孩，让人猝不及防、防不胜防、毫无武德。

咱们以以唐氏综合征为例，一种常见的、危害性大和发病率高的染色体疾病，是因为染色体反常（多了一条21号染色体）而导致的。唐氏患儿首要的临床特色是：有特别面庞、智力妨碍、发育缓慢、平均寿命比正常人低，常伴有先天性心脏病等其他变形等，每一个特色都在点明晰生计的困难。

在这个看脸的年代，假如你有一张貌美的脸蛋，就算智商低下也能有人乐意养着，抱有几分好心和怜惜，可是特别面庞就很堵后路。患儿根本不能日子自理，更甭说因免疫功用低下，简略受各种感染损害等，让本就不殷实的家庭更是落井下石，可以说是整个家庭的灾祸。

就算可以长时间陪同，可以承当得住精力和金钱的两层压力，但患儿的平均寿命比正常人低，很大几率会形成白发人送黑发人的结局，这也是做爸爸妈妈最难以承受的苦楚。

所以做好产前筛查作业显得特别重要。

针对怎么筛查孕妈妈腹中胎儿的先天缺点危险值的问题，卓信的无创产前基因检测因其无创安全、准确度高和简略快捷的长处锋芒毕露，成为很多孕妈的首选。

该技能在检测胎儿染色体数目反常方面显着具有优势，不只准确率大大高于血清学唐氏筛查，别的假阳性率低，大为减少了孕妈妈不必要的焦虑。而且简直挨近羊膜穿刺技能，但无需承当流产、感染危险，而且检测更前期。

其无创产前基因检测技能在孕妈妈怀孕10周或以上就可以进行检测，只需要抽取孕妈的18ml的血液样本，一次就可检测7大染色体相关疾病，分别是：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征、XYY超雄综合症 、XXX超雌综合症 、XXY柯林菲特氏症 和X0 特纳综合症/X单染色体症，检测准确率高达99.9%。