抽孕妈血就能知胎儿异常?无创dna检测可以筛查什么?

2021-05-25 18:02:49

抽孕妈血就能知胎儿反常?无创dna检测能够筛查什么?

跟着优生优育认识的进步,怀孕期间胎儿的健康筛查是准爸爸妈妈最为上心的工作,咱们比较熟知的排查出世缺点的重要手法有:NT查看、 B超大排畸、唐筛、无创dna检测、羊膜穿刺。

其间在产前遗传病的筛查里,唐筛的精准性低于无创产前基因检测,而羊水穿刺则存在流产危险。无创dna检测凭着安全、无创、检出率高招引了大批拥趸。那么无创dna检测能够筛查什么呢?

3种常见的产前筛查方法特色?

传统唐氏筛查:

经过抽血检测孕妈妈血清中的AFP、HCG、UE3的浓度,结合孕妈妈年纪、孕周、体重等参数,计算出成果。可是精确性低(只要60%~70%),假阳性率较高,有较大的漏诊危险。

羊水穿刺:

医生在B超引导下用一根细长针穿过腹部,抽取羊水,有必定流产危险(0.5%~1%)、宫内感染、羊水渗漏的可能性。假如母亲在习惯性流产、前置胎盘、承受体外受精妊娠、HBV感染等特别情况下,做羊穿的危险会比正常人更大。

但羊水穿刺的长处是能一次全面检测人体46条染色体,并筛查出染色体结构和数意图反常。

无创产前基因检测:

抽取一点孕妈妈静脉血,使用高通量测序技能检测孕妈妈外周血中的游离胎儿DNA片段,精确了解胎儿是否患有染色体相关疾病的危险。无创伤取样,防止流产危险。早于怀孕10周就能进行无创dna检测,早发现,早防备医治。

香港无创dna检测简略抽血,筛查7大染色体疾病

由于只需要抽取孕妈妈静脉血液,所以对胎儿和母体没有损害。人体多一条或少一条染色体(非整倍性)都会导致严峻遗传疾病,如唐氏综合征是由于21号染色体多了一条,唐氏患儿伴有智力妨碍、发育缓慢、先天心脏病等,尚无治好手法。

卓信无创产前基因筛查能够精确检出包含唐氏综合征在内的7大染色体反常疾病。

无创产前基因检测,无创伤且精确率高,为啥不能替代羊水穿刺?

无创dna检测仅仅一种高精度筛查,不是确诊技能。有创性产前确诊(羊水穿刺、绒毛活检等)才是现在胎儿染色体查看的金规范,所以关于无创成果高危险的孕妈妈依然需要做羊水穿刺承认。

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