基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。
有数据显示,10%~15%的癌症与遗传有关,糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。
如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可以找出致病的遗传基因,就能够有针对性地调整生活方式,预防或者延缓疾病的发生。
而基因检测则是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。
这对于临床来说具有非常重要的意义,能使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患某种疾病的风险。
也就是说,目前,基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。而疾病诊断主要是利用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因,目前,应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
一般来说,胎儿的遗传性疾病可分为四类:
一、染色体遗传疾病,主要是染色体发生异常导致的疾病,如唐氏综合症。
二、单基因遗传病,如常见的白化病、血友病等等。
三、多基因遗传病包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等等。
四、线粒体遗传病。
遗传性疾病是非常难治疗的疾病,不仅治疗周期长,治疗效果也非常的缓慢,而且死亡率和残废率较高,如常见的遗传病有蚕豆病、地中海贫血、血友病等等。
因此,香港卓信医疗化验所也提醒,有家族遗传病史的准爸准妈一定要做好孕前检查,并且咨询医生意见,采取相应的治疗措施,尽可能的降低疾病遗传的几率。
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