为什么要做无创DNA产前检测？

在我国，唐氏综合征的发病率大约为1/600~1/800。尽管30岁以上的高龄孕妈妈比较简单增加患病危险，但30岁以下的产妇也不行漫不经心，据了解，85%的唐氏儿是由30岁以上的产妇临产的。唐氏综合征虽是一种偶发性疾病，但每一个怀孕妈妈女都有或许生出唐氏儿，给家庭和个人的美好带来沉重的影响。

为什么要做无创DNA产前检测?

1.可查新生儿“隐形缺点”

染色体疾病是新生儿出世缺点中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

2.最为常见的三大染色体疾病

唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征。

其间，唐氏综合征的发病率高达1/800～1/600，迄今为止无法彻底治愈。

3.染色体患儿的影响要素

染色体疾病的产生具有偶然性、随机性，事前毫无预兆，没有宗族史，没有清晰的毒物触摸史，发病率随孕妈妈年纪的增高而升高。每位孕妈妈都有生育染色体疾病患儿的危险，专家建议一切孕妈妈都接受产前胎儿染色体疾病检测。

专家提示：玛丽亚天府专家表明，无创DNA产前检测是经过抽取孕妈妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妈妈的预产期、体重、年纪和采血时的孕周等，计算出胎儿患唐氏综合征机率的一种办法。每一个孕妈妈都有或许会孕育出唐氏儿，尤其是高龄产妇，孕育唐氏儿的几率远高于适龄生育的女人，所以在孕期，孕妈妈对错常有必要做无创DNA产前检测的，以便尽早发现唐氏儿的存在，及时做出相应的处理。

无创DNA监测习惯人群

1.高龄(35岁以上)的孕妈妈

2.35岁以下，错失唐氏筛查机遇的孕妈妈

3.唐氏筛查高危或许单项指标值改动的孕妈妈

4.有屡次流产史的孕妈妈

5.有染色体疾病患儿生育史的孕妈妈

6.所怀胎儿为试管婴儿或其他宝贵儿的孕妈妈

7.胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妈妈

8.羊水穿刺失利，不肯再次接受有创产前诊断的孕妈妈

9.心理压力过大，不肯接受有创产前诊断危险的孕妈妈